专注于数据采集和处理软件开发
参加药物信息协会(DIA)第六届中国年会

德派软件参与2014年5月11日~14日在上海召开的“药物信息协会(DIA)第六届中国年会”。我们的流行病学研究系统面向药物上市后安全性评价研究,在目前国家药监局和其他主管部门日益重视药物上市后评价的今天,具有广阔的市场。
流行病学研究系统面向各自观察性临床研究项目,支持各种智能移动终端,面向个人用户免费,企业用户按照CRF记录数量收费,是国内第一家云服务的医学研究数据采集平台。
会上,我们的美国合作伙伴Brightech,展示了其CIMS临床试验管理系统,以其在美国市场的实践来指导中国药企和CRO的临床试验管理。
 


会议背景:
为保护患者安全,提高上市药物质量,制药公司致力于与监管当局一起实施日趋完善的审评标准,并鼓励企业从病人的角度研发药物。日益增多的试验项目和患者期望值的不断提高,促使企业在符合监管要求的前提下高效管理临床试验。

如何鼓励制药企业从病人的角度研发药物,最终以更快的速度推出新药?

在第六届DIA中国上海年会“质量与合规—— 满足患者需求的保证”上,您将找到答案。

来自国家食品药品监督管理总局(CFDA)、美国FDA、欧盟药品监管局(EMA)、加拿大卫生部、亚太区域多个国家的药监审评部门近200名不同领域的专家学者将出席此次盛会。

大会特别邀请清华大学生命科学学院院长、生命科学与医学研究院院长、中国科学院院士施一公莅临大会做主题报告;

设立国家食品药品监督管理总局专场介绍药物警戒和风险管理;

美国FDA官员讲解监管科学GxP合规及新药审批的决策机制;

中国临床研究者专场探讨GCP的梦想与现实;

包括恒瑞、扬子江在内的国内创新药企业初次亮相DIA本土企业专场——“我山之石”,围绕中国新药开发的全球战略进行开放式讨论。

大会共设15个专题,50余场学术研讨。